照片中的这位男生叫戴攀飞，今年21岁，金华人，现为16877太阳集团计算机科学与技术专业大一学生，患有肌营养不良症。
此类病患者，随着年龄的增长，全身肌肉会慢慢萎缩，理论上活不过18岁。但这个自强不息的男孩从未放弃追逐生命的梦想，他不仅活过了18岁，而且在亲情的支撑下上了大学。医生感叹：“这对母子创造了奇迹！”
6月3日，16877太阳集团临海校区17幢宿舍楼，记者见到了戴攀飞和他的“陪读”妈妈。
眼前的戴攀飞，看上去非常的瘦小，两条腿因为肌肉萎缩而蜷缩起来，坐在小板凳上，像个小孩子。
他的妈妈戴双月，身躯瘦弱，肤色暗淡。她用粗糙的双手亲切地摸着儿子的脸，说：“现在长胖了，脸色也好多了。体重有48斤了，最轻的时候只有28斤。”说着这番话，戴双月的脸上露出了欣慰的笑容，眼神中无不是关爱之情。“得这种病的孩子，一般活不过18岁。我的儿子很幸运地活过来了，还考上了大学，连医生都惊叹这是奇迹。”
去年9月，戴攀飞成为16877太阳集团计算机科学与技术专业的一名学生。当时，他和父母怀着忐忑的心情去学校报到。尽管在开学之前，戴攀飞通过电话联系，已经和校方沟通过关于自己的情况。但妈妈还是有种说不出来的紧张，“学校的宿舍会给我们提供方便吗？到了人生地不熟的地方，能找份临时工补贴家用吗？”
好在，这一切的忧虑学校都给解决了。
校方了解到戴攀飞的实际情况后，特意腾出了一间通风好，采光好，离卫生间近的地下一楼房间，10平方米左右，免费提供给母子俩住。学院老师带头打扫房间，见没有生活用品，又去买了电风扇、台灯、电磁炉等，还为戴攀飞买了一把轮椅。这样，戴双月每天推着轮椅送戴攀飞上下课比较方便。
这个临时的家，被戴双月收拾得井井有条。
坐在充满爱心的宿舍里，坚强的戴双月回忆起往事，忍不住潸然泪下。“太苦了，读书太苦了。不过，我儿子上了大学，一切的付出都值了。”
拖着残疾的身躯寒窗苦读，考上大学
上大学，这是戴攀飞一家人盼了很久很久的。
去年高考体检时，看到戴攀飞，体检医生说，像他这样的身体状况不适合高校学习。戴攀飞听后，一顿痛哭，一旁的妈妈也禁不住大哭起来。最后，经过多方沟通，体检人员如实填写了情况，同时嘱咐戴攀飞做好心理准备，可能不会被高校录取。
其实，同村的一些好心人也时不时地和戴双月说，这孩子连路都不会走，即使考上了大学也不一定能被录取，何必让一家人过得那么辛苦呢。村民们的提醒不无道理，戴攀飞和妈妈有时也在担心，“万一考上了大学，不给录取，不是很冤吗？”但担心归担心，母子俩的心里还是祈祷着船到桥头自然直。
因为，在戴攀飞10多年的求学生涯中，有惊无险的插曲实在太多了。
患肌营养不良的孩子，因为走路困难，大部分读到小学三四年级就休学了。戴攀飞也是如此。
戴攀飞6岁那年，已经不会走路了。从上小学一年级开始，戴双月就开始背着他上学。读到小学四年级时，他的病情开始一天天加重，无法独立坐在教室里听课。又因为要隔三差五去医院治疗，他只好休学。
但是，休学在家的日子，戴攀飞没有闲着。他一边给爸爸看管卖鸡饲料的小店，一边自学。当时，戴攀飞拿笔都有困难，经常手背发青，手发抖，但他坚持每天写日记，老家前面的大草坪、小水沟都被他在日记里勾勒出美好的蓝图。
休学三年后，戴攀飞的病情得到了一点控制。他很想念校园生活，想念和同学在一起学习的快乐，经常哭着和爸爸妈妈说：“如果不读书，我在家就真的成了一个废人了。读书，还有个盼头！”这些话，让父母进退两难：儿子成绩很好，也很渴望读书，不让他上学，太残忍了；上学吧，儿子没有自理能力，母亲必须跟着陪读，家l又丧失了一个劳动力，这对一个贫困家庭来说无疑是雪上加霜。但考虑了很久，父母还是把儿子送回了学校。
戴攀飞直接上了汤溪二中（初中）就读。因为他不能行走，戴双月专门在镇上离学校很近的地方租了一间小房子，每天背着他来回。
初中还好一点，攀飞上了高中，戴双月更忙了。每天早上5点多钟，她就要起床，给儿子穿衣、洗漱，做按摩。准备好早饭，看着儿子吃完，戴双月收拾碗筷。6时20分，她背着戴攀飞准时到达学校。中午，戴双月把做好的中饭送到学校。晚上学校自习结束后，她再把戴攀飞背回租住的小屋，帮戴攀飞解手，洗脚擦身，做康复，一直忙到晚上11时以后才能休息。
在校读书期间，除去生病，戴攀飞从来没有迟到过。这全靠戴双月的精心照料。
戴攀飞看在眼里，痛在心里，“妈妈实在太不容易了，背了我这么多年。”
他说，妈妈除了照顾他的生活，家里的很多农活还要亲自去干，农忙的时候还要赶回去种田插秧、收割稻子。往往是早上把他背到学校，中午送过饭后，马上骑车七八公里，回老家劳作，下午在放学前又赶回到镇上，接攀飞回住处。
重新回到校园，戴攀飞读到高中，还参加了高考。高考的时候，因为他的手没有力气，写不快，所以基本上每门科目的试卷都没做完。如此情况下，他还能考到524分，已经非常不容易了。
只要有那么一丝希望，一家人从未放弃
戴攀飞进入了梦想中的大学生活，心中充满着感激。一路走来，是父母的大爱和社会上热心人士的关爱，撑起了他理想的天空。
戴攀飞的老家在金华婺城区汤溪镇中戴村，父母都是纯朴的农民。
戴双月说，自从攀飞生下来之后，就大病小病不断，她的大多数时间都围着这个儿子转。
记得那时，攀飞快满两周岁了，只能一拐一拐走一小段路，还经常拉肚子，咳嗽不见好。看到别家的孩子，这个时候早就满地跑了，戴双月心中隐隐有点担心。
去当地的医院看过几次，医生都说“没什么大病”。但戴双月还是怀疑：“如果没有什么病，孩子怎么会这样子的。”好在，攀飞的一个姨婆在上海居住，父母就带他去上海一家著名的医院求诊。那会儿，医生也没有对夫妻俩多说，只是嘱咐了一句：“过个一两年之后，再过来确诊。”
在上海亲戚家住了半个多月，找专家医生看过，夫妻俩回到了老家。当时，戴双月心里想着，可能就是儿子的脚有点不正常，大不了以后成了瘸子。可是，回家不久，上海的亲戚来信了，转达了医生的大致意思：“攀飞的病不要治了，治不好的，长大后也没用。”
但这并没有让夫妻俩想过放弃治疗。虽然当时家里条件不好，但他们觉得，再苦再累也要赚钱给孩子看病。
戴双月说，为了让儿子坚强地活下去，在学业和治病方面，他们全家人没有放弃过一丝希望。
2005年12月30日，戴攀飞的父亲在打工途中发生车祸，断了11根肋骨，躺在病床上半个月未醒。但在昏迷中，他依然喃喃自语：“我要让儿子站起来！我要让儿子站起来！”
多年来，这家人为了给儿子治病，四处求医，已经花了三四十万元医药费。如今，这个家已负债十几万元。
去年高考结束后，戴攀飞在父母的陪同下，去亲戚朋友家借了钱，到沈阳一家专科医院做了20多天的治疗，病情得到缓解。
医生告诉他，发生肌营养不良症，主要有两种情况，一是基因突变，二是家族遗传，但他的家族里没人得过这种病，因此主要原因是基因突变，目前只能缓解，不能根治。
病魔无情，但戴攀飞和妈妈都很乐观，“医生说只有长胖了，以后自己走路才有希望，你看，这一年来胖了不少，再胖点可能就会走了。”妈妈和儿子对看了几眼，笑了起来。
为了回报社会，我要好好活下去
“医生说以后医学发达了，我把丢缺的基因补上去，就好了。”课余期间，戴攀飞的同学经常到他的宿舍，陪他聊聊天，他经常会这样自信满满地说，“我已经创造了一个医学奇迹，那就再创造一个吧。”
戴攀飞的辅导员陈婷婷说：“我在他身上看到了真正的坚强。”同学祁金红说：“这么多年，他太不容易了。”
戴攀飞很期待像正常人那样生活。私底下，他也和同学坦言，18岁以前，他是在忐忑不安中度过的。“除了医生说这种病无药可救，有一次生物老师在讲课时，也提及患有肌营养不良症者，往往活不到18岁。按照目前的医疗条件，根本无法治愈。虽然我休学的时候，就已经知道这个情况。但想想，别人的生命有七八十岁，我活不过18岁，那多么可怕。”
幸运的是，一转眼，戴攀飞已经20多岁，成了一位大学生。“在这里学习，同学、辅导员、领导对我都很好。同学们特别关心，感觉很亲切。”戴攀飞说，以前，在金华老家，他得到很多人的资助，现在在台州，他同样也感受到浓浓的爱意。
为了让戴攀飞安心学习，学校为他争取到了一些帮扶资金。为了让母子俩的日常开销有一定的保障，学校给戴攀飞的妈妈安排了一个工作，每天主要修整草地，现在每个月有900元的工资。去年11月，戴攀飞还成为学校2010年国家一等助学金的获得者。
由于宿舍和教学大楼比较远，为了减轻戴妈妈每天背送戴攀飞上下课的负担，他所在的学院和班里的同学自发地组成帮扶小组，接送他上下课。
陈婷婷还专门安排了一张日程表，保证每天都有同学按时接送。此外，同学们还为戴攀飞母子俩提供了力所能及的帮助。“班里的同学每次喝完饮料就把瓶子存起来，卖掉，把这些钱攒起来给我们买米。我们班一共90个同学，他们把四年的米全包了。”戴攀飞说。
“希望大学毕业后能找到一份好工作，回报大家的爱心。”戴攀飞对记者说，只要有坚强的信念，乐观向上，和病魔抗争，肌营养不良症患者也可以创造出一个奇迹。在大学里，他要好好学习，将来做一个对社会有用的人，回报父母，回报所有帮助过他的人。
“儿子上了大学之后，更努力，更阳光，这让我们有了新的盼头。”戴妈妈说，儿子让她看到了希望。“他好胜心很强，为有个好身体上考场，高中时，每天4时多就起床锻炼身体，晚上锻炼完已经11时多了。现在时间比以前宽裕，他锻炼身体更加用心，每天有三四个小时花在上面，学习也不落下。”
对于未来，戴攀飞很憧憬，“霍金是我的偶像，他在那样的身体条件下还能坚持做科学研究。相比起来，我身体条件要好很多，更要坚持。我相信，未来会越来越好。”
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